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La FDA approuve le traitement de Syndax contre la maladie chronique du greffon contre l'hôte
information fournie par Reuters 15/08/2024 à 19:37

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

15 août - ** Les actions de Syndax Pharmaceuticals SNDX.O augmentent de 4 % à 20,37 $ dans les échanges de l'après-midi

** La FDA américaine a approuvé mercredi en fin de journée Syndax et le médicament Niktimvo du partenaire Incyte

INCY.O pour les patients souffrant de la maladie chronique du greffon contre l'hôte (GvHD)

** La GvHD est une réaction immunitaire potentiellement fatale qui peut survenir après une greffe de cellules souches

** Niktimvo est approuvé pour une utilisation chez les patients adultes et pédiatriques après l'échec d'au moins deux lignes de traitement antérieures

** L'approbation offre un "mécanisme différencié" pour Niktimvo afin de concurrencer le Rezurock de Sanofi ( SASY.PA ) sur le marché des traitements de troisième ligne - analystes de BTIG

** Syndax et Incyte prévoient de rendre Niktimvo disponible au quatrième trimestre 2024 et de divulguer le prix lorsqu'il sera disponible

** En incluant les gains de la séance, l'action a baissé de ~4% depuis le début de l'année

Valeurs associées

INCYTE
94,2200 USD NASDAQ +1,31%
SANOFI
76,890 EUR Euronext Paris +0,50%
SYNDAX PHARMACEU
23,7700 USD NASDAQ -1,12%
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